高效液相色谱指纹图谱评价泻白散及其3种单味药内在质量（三） 高效在1.2色谱条件下测定

2.4.3 炙甘草指纹图谱

将13批全国不同饮片企业市售炙甘草（G1～G13）按照1.3.2制备供试品溶液，高效在1.2色谱条件下测定，液相药内将色谱图导入中药指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版），色谱散及HPLC指纹图谱匹配结果见图3。指纹质量由图3可知，图谱结果显示，泻白13个批次之间的其种相似度为0.978～0.998，相似度非常高，单味13批炙甘草共有37个共有峰，高效表明13批全国不同饮片企业市售炙甘草质量稳定、液相药内可控。色谱散及

2.4.4 泻白散指纹图谱及特征峰指认

通过与对照药材比对，指纹质量单味药炒桑白皮S10、图谱地骨皮D10、泻白炙甘草G11与各对照品相似度较高、其种且外观性状较佳，故将单味药（S10、D10、G11）组合成泻白散样品X14。按照1.3.2制备泻白散供试品溶液，在1.2色谱条件下测定，一并对14批泻白散组方（X1～X13）进行指纹图谱研究，结果见图4。

将泻白散与桑辛素、甘草酸、异甘草素、桑皮苷A、地骨皮乙素、芹糖甘草苷、甘草素、异甘草苷、甘草苷、绿原酸、甘草酸铵、东莨菪内酯、大黄素13种对照品进行比对，发现地骨皮乙素、绿原酸、甘草苷、芹糖甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草酸铵7种对照品在泻白散指纹图谱中有对应峰，匹配情况见表3。由表3可知，甘草苷与芹糖甘草苷、甘草酸与甘草酸铵对应同一个色谱峰，推测原因可能是甘草苷与芹糖甘草苷极性相似导致此色谱条件下不能完全分离；甘草酸铵在酸性溶液中游离，实际上测定的都是甘草酸对应的色谱峰。通过对14个泻白散组方的水煎液进行HPLC指纹图谱分析，共有峰匹配情况见表4。由表4可知，14个泻白散组方的水煎液有9个共有峰，其中可指认地骨皮乙素、异甘草苷、甘草酸3个共有峰。

3 结语

采用HPLC指纹图谱方法对泻白散中3种单味药饮片及泻白散进行了内在质量整体评价。所建立的HPLC指纹图谱方法精密度、稳定性、重复性良好。所收集的样品遍布全国各大中药材市场及医院药店，代表性广，能够较真实的反应市售泻白散及三种单味药的内在质量情况，由研究结果可知市售桑白皮、地骨皮饮片质量参差不齐，质量不稳定，应该提升泻白散质量控制标准，保证经典名方泻白散临床疗效的发挥。

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